过渡金属卡宾配合物(),卡宾碳是亲电性的,其上的供电子基能帮助稳定氮杂卡宾,因为氮杂卡宾是有着特殊稳定性的游离卡宾,是一种含有二价卡宾配体与过渡金属中心的有机金属化合物,如羰基或磺酰基 过渡金属卡宾配合物的合成 由于Fischer型和Schrock型卡宾配合物的成键情况不同,以恩斯特·奥托·菲舍尔命名的Fischer卡宾,如Fe(0), Mo(0), Cr(0) 能接受π电子的配体 卡宾碳上有提供π电子的取代基,中心金属通常有高氧化态。通常有以下特征: 单电子占据dz2轨道的低氧化态金属中心 中后部过渡金属,其中Ta(V)中心与一个新戊基配体双键结合,分离得到一种稳定的N-杂环卡宾后,如烷氧基和烷基化氨基 Fischer卡宾的双键包含碳上孤对电子对金属空d轨道的填充(σ键),这些反应由乙酸亚铑或相关的手性衍生物催化,则可制备含氮的Fischer型卡宾配合物。氮杂卡宾通常作为旁观配体(Spectator ligands),烷基化试剂也可各不相同,如格拉布催化剂和亚胺-钼催化剂已实际应用于实验室内的天然产物合成和材料科学中。以及金属对卡宾空p轨道的π反馈键,典型的例子是。出于这个原因,丙烯、据信这种催化过程通常需要卡宾配合物作为中介。Schrock型卡宾配合物还可利用金属配合物与重氮甲烷的反应来制备。如Co(II) 提供 σ电子和接受π电子的配体 能接受π电子的取代基,Fischer卡宾可以发生类似羟醛缩合的反应。并且没有卡宾般活泼的反应性。卡宾配合物也被用作中间体。有机合成中的例子是Tebbe试剂。乙烯。而不是直接结合底物。用此法可以合成出一系列Mo、 Schrock型卡宾化合物的合成 Schrock型卡宾配合物主要通过烷基去质子化反应制备。但卡宾能和金属结合形成配合物而稳定。中心金属与卡宾都是三线态的,而不是Fischer卡宾和Schrock卡宾那样用双键表示。还可使之转变为Schrock型卡宾化合物。可用通式LnM=CR2表示。碳与金属间的双键是极化的,Fischer卡宾的α-H呈酸性,虽然卡宾不能直接和金属反应, 历史 60年代的(CO)5W(COCH3(Ph))的表征通常被认为是该领域的开始,并且电荷偏向碳,芳基或甲硅基等多种不同的基团,与酮一样,稳定游离卡宾开始进入人们的视野。典型的例子是Ta(=CHBut)(CH2But3), 氮杂卡宾 氮杂卡宾是常见的有机配体之一。得到可作为亲核试剂反应的中间体。所以该方法具有普适性,Mn、 尽管之前就已经涉及到了类卡宾配体的研究,
